Мы с вами за ваше здоровье, за здоровые поколения ...

Контактное лицо: 444 26 34
   : (542) 258-67-03

Генетическая диагностика

Преимплантационная генетическая диагностика - это метод, используемый для контроля хромосом (генетического материала) наших пациентов с наследственным заболеванием в их семьях до наступления беременности и для переноса здоровых эмбрионов в утробу матери.

Что такое генетический диагноз?

После разработки методов экстракорпорального оплодотворения и вспомогательной репродукции можно генетически исследовать хромосомы в эмбрионах, созданных этими методами, до наступления беременности. Процесс переноса здоровых эмбрионов путем тестирования гена или хромосомного нарушения, вызывающего заболевание, до наступления беременности называется «предимплантационная генетическая диагностика» или «преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)».

Хромосомы, подлежащие исследованию при ПГД:

Он используется для сканирования 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X и Y хромосом с помощью процедуры FISH и для обнаружения генетических нарушений в этих хромосомах.

КАК ПРИМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ?

Благодаря предтрансферной генетической диагностике (ПГД) пары с хромосомными или генетическими заболеваниями теперь могут иметь здорового ребенка, даже если у них нет таких проблем, как бесплодие. Эмбрионы, полученные путем оплодотворения яйцеклеток спермой во время лечения ЭКО, контролируются от многих семейных и хромосомных заболеваний до того, как эмбрионы помещаются в матку матери, путем взятия 1 или 2 образцов ткани и их тестирования.

возможно. Таким образом, эмбрионы, помещенные в утробу матери, будут здоровыми эмбрионами.

Последовательность сравнительной геномной гибридизации (CGH)

Это сканирование - это тест, который сканирует все хромосомы в эмбрионе, чтобы можно было удалить аномальные. Мы используем этот тест, чтобы определить, какие эмбрионы более здоровы и с наибольшей вероятностью могут вызвать беременность. Самая большая причина выкидыша - это аномальный генетический материал, и использование CGH для исследования эмбрионов позволяет выявить эти факторы риска.

Этот метод можно выполнить 3 способами:

  • Биопсия полярного тела из материнского яичника (ооцита) (может обнаруживать только материнские заболевания)
  • Забор тканей (биопсия бластомера) у 3-дневного эмбриона (6-8 клеток) - это наиболее часто используемый метод на практике.
  • Взятие образца ткани (биопсия бластоцисты) у 5-дневного эмбриона. Сегодня метод, называемый массивом CGH, используется для генетической диагностики, так что можно выявить все 46 хромосом у человека.

МЕТОД ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

Результат метода PGD, который применяется без повреждения эмбрионов, образовавшихся в результате оплодотворения яйцеклеток, взятых у матери, и спермы, взятой у отца, можно получить в течение 24 часов.

Связаться с нами..